Регламентите на ЕС за MDR имат за цел да подобрят безопасността и производителността на медицинските изделия в Европа и като такива възнамеряват да осигурят високо ниво на защита за здравето на пациентите и потребителите на тези медицински изделия. За тази цел регламентите на ЕС за МДР определят високи стандарти за качеството и безопасността на медицинските изделия, за да се отговори по -добре на опасенията за безопасността на медицинските изделия.
И така, каква е връзката на МДЛ на ЕС със здравеопазването? Регламентът на ЕС за медицински изделия определя рамка, която да гарантира, че медицинските изделия, произведени или внесени в Европейския съюз, отговарят на това високо ниво на безопасност и качество. Чрез подобряване на безопасността и производителността на медицинските изделия, регламентът на ЕС за МЛУ възнамерява да подобри безопасността на здравеопазването.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Производител на медицински изделия за еднократна употреба:Електрохирургичен молив, заземителна плоча, телбод и ЕКГ електрод
