Регламентът на ЕС за медицински изделия е създал уникална система за идентификация на устройства (UDI), която е подобна на системата на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Ако една компания възнамерява да предоставя или разпространява медицински изделия на пазара на ЕС, етикетирането на тези продукти ще трябва да съответства на тази нова UDI система. Спазването на новия регламент за МЛУ е задължително за компаниите за медицински изделия, които възнамеряват да продават продукти в Европа.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Производител на медицински изделия за еднократна употреба:Електрохирургичен молив, заземителна плоча, телбод и ЕКГ електрод
